Профессиональная помощь на дому для детей с редким диагнозом

Фонд «Спина Бифида» помогает семьям организовать жизнь ребёнка с врождённым пороком позвоночника и спинного мозга. Особенно важна такая поддержка там, где рядом нет специалистов, знакомых с диагнозом и особенностями ежедневного ухода.

В программе «Домашнее визитирование» эрготерапевты и физические терапевты посещают семьи, помогают настроить оборудование и обсудить удобное домашнее пространство. При необходимости консультации проходят онлайн: родители вместе со специалистом выполняют замеры и учатся пользоваться техническими средствами. После встречи составляется индивидуальный план дальнейшей помощи.

Работу команды координирует руководитель программы Диана. Она разбирает сложные случаи, проверяет планы и помогает выстроить последующее сопровождение, чтобы визит не оставался разовой консультацией. Сбор на 150 000 рублей предназначен для оплаты семи месяцев её работы. Он поддерживает службу помощи многим семьям по стране. Средства нужны для согласованной работы специалистов и сохранения регулярной поддержки детей и родителей.

Официальная страница сбора