ИСТОРИЯ
Роберт Гарифуллин
Сбор открыт
Роберт Гарифуллин. Цель сбора: оплата реабилитации. Сбор завершён.
Роберт Гарифуллин · Казань
синдром делеции короткого плеча 1р36 хромосомы, синдром микродупликации короткого плеча 8р23.1 хромосомы
Фонд «Алёша» опубликовал историю: Роберт Гарифуллин, 2 года. Место жительства — Казань. В обращении указан диагноз: синдром делеции короткого плеча 1р36 хромосомы, синдром микродупликации короткого плеча 8р23.1 хромосомы.
Цель обращения — оплата реабилитации. В архиве фонда для этого завершённого сбора указана сумма 299 500 ₽. Фотографии и документы относятся к этой истории и доступны вместе с её описанием.
Сбор завершён и размещён в архиве фонда «Алёша». Указанная фондом дата закрытия — 15.12.2025.
Документы и материалы
Материалы предоставлены организатором. Их наличие само по себе не подтверждает подлинность.