ИСТОРИЯ
Мирослава Сергунина
Сбор открыт
Мирослава родилась с обширным невусом на спине и шее. Фонд собрал средства на хирургическое лечение, запланированное в шесть этапов.
Мирослава Сергунина · Новосибирск
гигантский папилломатозный невус кожи спины
После рождения Мирославы в январе 2026 года врачи обнаружили обширный невус на спине, переходящий на шею и затылок, а также меньшие образования на других участках кожи. Родители обращались к онкологу, изучали доступные способы лечения и искали специалистов, способных помочь маленькому ребёнку.
Семья получила направление в федеральную больницу, однако госпитализация для обследования была назначена на сентябрь 2027 года. В поисках более ранней помощи родители продолжили консультации. Для Мирославы составили план хирургического лечения из шести этапов.
Расходы оказались слишком велики для семейного бюджета. Фонд открыл сбор, который впоследствии завершился. В итоговом сообщении подтверждены сбор необходимой суммы и подготовка к началу лечения; родители поблагодарили всех, кто поддержал дочь.